Dans la première phase d'une expérimentation sur des sujets humains, les essais cliniques de recherche de dose sont complexes sur le plan de l’éthique et de la méthodologie. Nous devons non seulement minimiser le risque global de toxicité et traiter efficacement le plus grand nombre possible de patients dans l’essai, mais aussi identifier de manière fiable la dose maximale tolérée, ce qui est crucial pour le succès des essais cliniques ultérieurs. Dans cet exposé, nous discuterons de l’utilisation de modèles bayésiens qui établissent un bon équilibre entre l’éthique collective et l’éthique individuelle.